医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について

薬剤部では、「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」に基づく副作用情報の集約を行っています。お近くの病棟常駐薬剤師、または薬品情報室（3495）までご連絡ください。

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度は、日常、医療の現場においてみられる医薬品、医療機器又は再生医療等製品の使用によって発生する健康被害等（副作用、感染症及び不具合）の情報を医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の10第２項に基づき、医療関係者等が直接厚生労働大臣に報告する制度です。